职责描述：
1. 负责产品CE认证相关工作；
2. 负责CE认证资料的组织编写、翻译和整理；
3. 收集CE认证相关法规、标准的更新并评估相关影响；
4. 其他和CE认证相关的工作。

任职要求：
1. 英文良好，可读写英文文件；
2. 具有CE注册成功经验，有无源III类产品或药械组合产品成功经验优先；
3. 了解MDR法规。