负责质子治疗产品的技术研发,确保设计与开发过程符合法律法规、公司质量管理体系和顾客的要求;
根据技术研发计划,实施质子治疗新产品、新技术研发;
编制各种技术文件,确保完善、准确和具可追溯性,为生产、检验、包装、安装调试和运行维护维修提供所需的技术指导资料;
制定质子治疗产品标准和编制新产品说明书等技术文件,为第三方检测以及售后培训提供所需的技术指导资料;
负责落实质子治疗产品的风险管理,确保风险管理贯穿于整个研发全过程,使风险管理的输出作为设计的输入之一;
从技术的角度,协助采购部开展供货商评价和管理,并为采购部提供采购所需的技术资料;
负责技术类文件和资料的收集、整理、编目、存档和管理,为产品系列化、更改改良升级、售后服务和追溯查询等提供全方面技术资料支持;
负责编写科研项目申报材料;
协助质控部制定产品验收检验规程,分析、解决产品问题,验收产品;
协助制造部解决生产工艺、处理现场问题;
为相关部门提供技术支持;
完成上级领导交办其他工作。
任职条件:本科及以上核物理、核技术应用、加速器、电气、机械设计、计算机、电子科学与技术、电子信息工自动化、医学物理等相关专业 ;3年以上医疗器械行业相关工作经验;
掌握射频微波、信号与系统、软件工程、电气工程、微电子学等专业知识;
扎实的物理学(如核物理,加速器物理,核医学等)功底;
熟悉质子治疗的通用标准和专业标准,相应的法规和技术要求;
熟悉辐射防护的基础知识和法律法规;
熟悉质子治疗照射控制的全部流程;
掌握数据分析和处理;熟练编写程序,C++,C#,Python等;熟悉控制系统的架构和语言Epics,WinCC,PLC等
具备基本的电气知识,可进行电气绘图和电气设备选型设计;
了解机械设计和设备加工过程和工艺;可操作常用的机械软件;如AutoCAD ,SolidWorks、ProE等;
具有一定的真空知识;
具有辐射防护上岗证、高压电工证优先;
具有较强的执行能力、组织协调能力、人际交往能力、沟通能力、逻辑分析能力、学习能力、创新能力;
具有良好职业道德,具有较强的团队合作意识、工作责任心,自律,严谨细致。