1、负责进口和国产医疗器械产品的注册申报，编写医疗器械注册文件，整理、审核及递交注册材料；

2、实时跟踪产品注册进程，负责与客户沟通注册进程中的各种问题，并协助解决；

3、负责与审评机构沟通；

4、掌握和跟踪国内医疗器械注册法规的变化，及时分析、归纳、整理。

任职要求：

1、医疗器械类等相关专业本科及以上学历，一年以上相关工作经验为优先；

2、具备一定的英文能力；

3、工作细致，积极主动，具有良好的沟通能力及团队合作精神。