1. 参与新车间建设，配合现场施工和安装调试。

2. 项目进度完成DQ、IQ、PQ、风险评估等文件；

3. 负责起草本车间相关的SOP，参与生产工艺规程的编写,并制定车间技术文件；

4. 起草并执行验证文件，完成设备验证、工艺验证、清洁验证工作；

5. 负责建立和完善车间的生产文件，负责车间验证文件和生产记录的编写和整理，并对产量、质量、生产过程中出现的异常进行汇总分析，提出解决方案；

6. 按规范的技术转移要求，完成处方工艺的放大与注册批生产。

7.公司目前处于筹建阶段，前期主要负责配合现场施工/参与FAT/起草和审核确认相关文件（包括风险评估、确认方案等）/ 起草口服液车间相关的SOP和记录/本车间设施设备安装调试和确认等工作。

任职要求：

1. 本科及以上学历，（中）药学、制药工程、化工、机电、机械等及相关专业；

2. 3年以上口服液生产、质量工作经验，1年以上生产管理经验；

3. 了解国内外GMP的相关要求；

4. 有车间新建、改造工作经验者优先；有参与FDA或欧盟GMP认证经验者优先；

5. 公司目前处于筹建阶段，位广州市联瑞制药有限公司拟招聘岗位，工作地点：广州市-南沙区-万顷沙同发路（珠江啤酒厂对面）。