工作内容
1. 协助注册工程师完成医疗器械产品注册备案、文件准备及产品注册申报等相关事宜；
2. 负责筛选检测机构，跟进检测流程，保证相关注册项目按时检测；
3. 注册资料的校对；
4. 维护、整理、检索研发项目产品的相关数据。
任职要求
1. 本科及以上学历，生物类、医学类、材料类、化学类、医疗器械类等相关专业毕业；
2. 英语CET4级以上，良好的英文读写水平；
3. 具备较强的学习能力和主动精神，有较好的口头与书面表达与沟通协调能力；
4. 工作经验不限，欢迎应届毕业生。